用于有机电子器件的材料以及使用所述材料的有机电子器件
2020-01-08

用于有机电子器件的材料以及使用所述材料的有机电子器件

本发明提供:一种能够大幅改进有机电子器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的新化合物,和一种具有包含所述化合物的有机材料层的有机电子器件。

在制备上述实施例Ι-No的化合物Ι-No的一般方法中,1C-5用作化合物lC-No,使用化合物S-6,芳胺化合物S-l、S-40、S-16、S-24和S-30制备化合物3-1-No,结果描述于表1-5-1中。

〈2-2-4·制备化合物2C_4>

在氮气氛中使化合物1_A(24.lg,80.5mmol)和四氯-1,4_苯醌(七61:瓜(3111〇1'〇-1,4-benzoquinone,27·45g,111·7mmol)在300ml二甲苯(xylene)中回流2小时。向反应溶液中加入Na0H(l0%)和水以终止反应,并萃取有机层。浓缩反应溶液,并用EtOH重结晶以制备化合物1-8(22.98,产率96%)。

〈3-1-8·制备化合物4-B>

使用约0.45当量的化合物l-B-No、2C-No或4C-No和被取代的或未被取代的芳胺、杂芳胺或芳烷基二胺,或1.2至2.0当量的化合物l-B-No、2C-No或4C-No和被芳基氨基取代的芳胺、杂芳胺和芳烷基胺,制备化合物A-ll-No、A-32-No和A-51-No,结果描述于表6-1-1中。

此外,向上述芯结构中引入多种取代基以精确控制能量带隙和改善与有机材料层的界面特性,从而将所述化合物用于多个领域。

以与制备上述合成实施例3-2-1的化合物3B-1中相同的方法合成制备化合物3B-5,除了使用化合物4-B代替化合物3-B,并使用4-氯苯基硼酸代替苯基硼酸。

在上述式1至式4中,在X的B为杂环基情况下,优选B为噻吩基(thiophenylgroup)、咪唑基、噁唑基、吡啶基、三嗪基(triazyny1)、喹啉基、异喹啉基和味唑基。

用于有机电子器件的材料以及使用所述材料的有机电子器件

本发明提供:一种能够大幅改进有机电子器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的新化合物,和一种具有包含所述化合物的有机材料层的有机电子器件。

以与制备上述合成实施例1-2-1的化合物1C-1中相同的方法合成制备化合物1C-6(12.458,产率58%),除了使用碘联苯(12.968,46.3111111〇1)代替溴苯,并使用化合物18-2(15·59g,38·6mmol)代替化合物1B-1。

在上述式1中,对于X,在m不为0的情况下,优选A为亚芳基、亚芴基或亚杂芳基,且B为氢、氘、氟、烷基、环烷基、甲硅烷基、芳基、芴基或杂环基。

在制备上述实施例Ι-No的化合物Ι-No的一般方法中,1C-9用作化合物lC-No,使用化合物S-3,胺化合物S-30和S-1制备化合物7-1-No,结果描述于表1-9-1中,并示出具体制备实施例1-9-1。

〈1-1-1.制备化合物1-A>

以与制备上述合成实施例1-1-5的化合物1B-3中相同的方法合成制备化合物2D-3,除了使用化合物2C-1代替化合物1-B。

加入化合物1-8(10.(^,33.8111111〇1)、1201111碘苯、2当量〇1粉(4.38,67.6111111〇1)和3当量K2C03(14·0g,101·4mmol),加热并搅拌12小时。将反应物冷却至常温,用有机溶剂萃取并蒸馏,使用正己烧(n-hexane)作展开剂进行柱层析纯化,并干燥制备1-B-1化合物(22.9g,产率76%)。

Description

〈制备实施例l-1-No>制备式l-1-No表示的化合物

以与制备上述合成实施例1-2-1的化合物1C-1中相同的方法合成制备化合物1C-9(16.498,产率76%),除了使用化合物3-15(12.968,46.3!11111〇1)代替化合物18-1(12.658,38.6mmol)和漠苯。